1.1文件和资料档案是企业的宝贵财富，是进行科研和生产的必要条件，文件和资料档案管理工作必须符合国家《档案法》的规定要求。

1.2压力容器制造文件和资料是质保体系正常运行和质量验证的可追溯性依据，并向内外部质量保证提供证明。

1.3企业技术资料档案由技术部统一管理，进行编号、登记、发放、回收和销毁工作。各有关部门及车间均设兼职资料员负责本部门有关资料的使用管理工作。

2文件管理程序和内容：

2.1文件和资料的编制、审批和归档管理。

2.1.1技术文件的批准：产品图纸、材料计划和技术工艺文件由技术部制订，经分项负责人审核，报技术部长批准后发布；其中零、部件图按设计、校核二级签署。

2.1.2经批准发布的文件由技术部文件管理人员按分管的文件进行编号并将其列入“受控文件一览表”加以控制，该表上需注明文件和资料的版次情况。该项工作应纳入各职能部门和技术人员的职责，技术文件材料的形成、积累、整理、编制、审批和归档应列入技术工作程序，做到内容完整、正确，手续齐全。

2.1.3质保手册由质保工程师组织编制并审核，总经理批准后实施，管理制度、通用工艺守则由相关专业人员编制，各责任工程师审核，质保工程师批准后实施。

2.1.4产品从备料到投产整个制造过程中，所形成的文件性资料，各部门必须按有关制度规定执行并进行整理和管理。

2.1.5产品完工后由质检部负责组织整理产品文件和资料，然后送资料室归档，并按规定向用户提供竣工资料。档案归档和交接时，应履行签字盖章手续。

2.2文件和资料的发放、回收、销毁。

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